চেন্নাই, ৭ অক্টোবর ২০২৫ — মধ্যপ্রদেশে ১৪ শিশুর মৃত্যুর পর, Sresan Pharmaceutical-এর তৈরি কফ সিরাপ ‘Coldrif’ ঘিরে দেশজুড়ে তীব্র বিতর্ক ও তদন্ত শুরু হয়েছে। Tamil Nadu-এর Kancheepuram-এ অবস্থিত এই সংস্থা বর্তমানে কেন্দ্রীয় ও রাজ্য স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রকদের নজরদারিতে রয়েছে, কারণ Coldrif সিরাপে ৪৮.৬% Diethylene Glycol (DEG) পাওয়া গেছে — একটি বিষাক্ত শিল্প রাসায়নিক যা কিডনি বিকল করে মৃত্যুর কারণ হতে পারে।
Sresan Pharmaceutical-এর কর্পোরেট পরিচয় ঘোলাটে। সংস্থাটি ১৯৯০ সালে একটি প্রাইভেট লিমিটেড কোম্পানি হিসেবে শুরু হলেও, ২০০৯ সালে Ministry of Corporate Affairs-এর রেজিস্ট্রি থেকে বাদ পড়ে। বর্তমানে যে নামটি FIR-এ উল্লেখিত — ‘Sresan Pharmaceutical Manufacturer’ — তা সরকারি নথিতে নেই। তবে Indiamart-এ সংস্থাটি নিজেকে কফ সিরাপ, প্রোটিন পাউডার ও হার্বাল শিশু বৃদ্ধির সিরাপের ব্যবসায়ী হিসেবে দাবি করেছে।
Tamil Nadu Drugs Control Department-এর তদন্তে উঠে এসেছে ৩৫০টিরও বেশি উৎপাদন সংক্রান্ত লঙ্ঘন। Coldrif সিরাপ তৈরি হয়েছে অস্বাস্থ্যকর পরিবেশে — যেখানে নেই যথাযথ বায়ু পরিশোধন ব্যবস্থা, রয়েছে মরিচা ধরা যন্ত্রপাতি, এবং রাসায়নিক মিশ্রণের সময় কর্মীরা গ্লাভস বা মাস্ক ছাড়াই কাজ করেছেন। প্ল্যান্টে নেই কোনও Quality Assurance বিভাগ, নেই SOP (Standard Operating Procedure) বা recall mechanism।
Coldrif সিরাপে DEG-এর উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে Union Health Ministry। DEG সাধারণত ব্রেক ফ্লুইড, পেইন্ট ও প্লাস্টিক তৈরিতে ব্যবহৃত হয় এবং মানবদেহে মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে। Tamil Nadu সরকার ইতিমধ্যে সংস্থার বিরুদ্ধে ‘stop production’ নির্দেশ জারি করেছে এবং লাইসেন্স বাতিলের জন্য কারণ দর্শানোর নোটিশ পাঠিয়েছে।
Coldrif-এর বিতরণ হয়েছে মধ্যপ্রদেশ, রাজস্থান, উত্তরপ্রদেশ ও পুদুচেরিতে। রাজস্থান সরকার সতর্কতামূলক পদক্ষেপ হিসেবে Sresan-এর আরও ১৯টি পণ্য নিষিদ্ধ করেছে। Meanwhile, Chhindwara জেলার এক চিকিৎসককে গ্রেপ্তার করা হয়েছে শিশু মৃত্যুর ঘটনায় অবহেলার অভিযোগে।
এই ঘটনা ভারতের ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে মান নিয়ন্ত্রণ ও লাইসেন্সিং প্রক্রিয়া নিয়ে গুরুতর প্রশ্ন তুলেছে। কেন্দ্রীয় সরকার ইতিমধ্যে ছয়টি রাজ্যে ১৯টি ওষুধের উপর ‘risk-based inspection’ শুরু করেছে, যাতে ভবিষ্যতে এমন ঘটনা এড়ানো যায়।
